Les essais de Phase 1 peuvent être encore plus complexes que leurs homologues de Phases 2 et 3. Le changement est une partie inévitable du processus de conception des essais et, dans certains cas, les protocoles sont en cours de révision dès que la version initiale du protocole est approuvée.
Des solutions qui s’adaptent pour répondre à vos besoins uniques en matière d’essais.
Nos solutions de randomisation et gestion d'approvisionnement d'essais cliniques (RTSM) vous aident à composer avec l’imprévisibilité des essais cliniques de Phase 1.
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Premières études sur l’homme
Éclairez les décisions stratégiques relatives aux essais de Phase 1.
Prancer RTSMⓇ Lite offre une visibilité sur les données de l’essai afin que vous puissiez contribuer à éclairer les décisions stratégiques concernant votre essai de phase 1. L’abandon de la gestion manuelle des premiers essais sur l’homme réduit également les erreurs humaines et améliore la précision.
En savoir plusPossibilité de s’étendre facilement à une conception d’étude plus complexe.
Une fois que vous aurez obtenu des résultats prometteurs, vous voudrez peut-être passer rapidement à une conception plus complexe. Alors que la plupart des IRT ne peuvent pas évoluer avec votre étude, Prancer RTSMⓇ Lite le peut.
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Études d’augmentation et d’expansion de la dose
En savoir plus
Encouragez la conception d’essais adaptatifs pour les études en pleine évolution.
Prancer RTSMⓇ vous permet de créer des cohortes vides dans la conception que vous pouvez attribuer au besoin avec notre fonctionnalité de gestion des cohortes en libre service.
En savoir plusDes fonctions avancées prennent en charge les conceptions d’essais les plus complexes.
Prancer RTSMⓇ offre un contrôle de version du protocole au niveau de chaque site et de chaque cohorte, des réservations par site pour garantir un créneau dans une cohorte et une piste d’audit fiable permettant de remonter à chaque version du protocole.
Éclairez les décisions stratégiques relatives aux essais de Phase 1.
Prancer RTSMⓇ Lite offre une visibilité sur les données de l’essai afin que vous puissiez contribuer à éclairer les décisions stratégiques concernant votre essai de phase 1. L’abandon de la gestion manuelle des premiers essais sur l’homme réduit également les erreurs humaines et améliore la précision.
Possibilité de s’étendre facilement à une conception d’étude plus complexe.
Une fois que vous aurez obtenu des résultats prometteurs, vous voudrez peut-être passer rapidement à une conception plus complexe. Alors que la plupart des IRT ne peuvent pas évoluer avec votre étude, Prancer RTSMⓇ Lite le peut.
Encouragez la conception d’essais adaptatifs pour les études en pleine évolution.
Prancer RTSMⓇ vous permet de créer des cohortes vides dans la conception que vous pouvez attribuer au besoin avec notre fonctionnalité de gestion des cohortes en libre service.
Des fonctions avancées prennent en charge les conceptions d’essais les plus complexes.
Prancer RTSMⓇ offre un contrôle de version du protocole au niveau de chaque site et de chaque cohorte, des réservations par site pour garantir un créneau dans une cohorte et une piste d’audit fiable permettant de remonter à chaque version du protocole.
Livre Blanc